切花红掌的组培养殖,阳台养花的真实视频

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红掌是天南星科红掌属多年生常绿植物。它的叶子坚韧而明亮，它的一朵花是顶生的。花期长达一个半月。红掌切花栽培率低，播种和栽培时间长。红掌切花培养生产和利用组织培养方法简单易行，能满足市场需求的主要材料和方法是河南濮阳世金公司选用的优质红掌外植体。以切花红掌的幼叶和叶柄为试材。先用自来水冲洗1小时，同时用刷子轻轻刷洗。消毒前，将叶片切成5cm左右的小块，叶柄切成5cm左右的小块，放入灭菌的广口瓶中，用75%酒精浸泡30秒，再用1gCl2浸泡8分钟，用无菌水冲洗5次，在无菌纸上切成1cm 1cm的小块，将叶柄切成1cm小片，接种于无菌培养基上，所有无菌操作必须在超净工作台培养基和培养条件下进行。基本培养基为MS，含30 g/L蔗糖和6 g/L琼脂。pH值不同。在不同的培养阶段添加不同种类和浓度的植物生长调节剂。培养温度为25℃℃ 1℃ 光照强度为2000～3000lux，比较了不同外植体的脱分化程度。两种外植体分别接种在MS+6-ba5+naa7培养基上。培养3周后，叶片外植体开始显著膨大并生长出愈伤组织。5周后，叶片外植体生长出愈伤组织，但6-BA对叶片愈伤组织的诱导易产生影响。将无菌叶片接种于MS+6-BA+naa7培养基上，观察不同浓度的6-BA对叶片外植体愈伤组织诱导的影响。由表2可以看出，不同浓度的6-BA对红掌叶片的诱导作用在不含6-BA的培养基上明显，当6-BA浓度低于5mg/L时，愈伤组织的诱导率和增殖率随6-BA浓度的增加而增加；当6-BA浓度为5mg/L时，愈伤组织的诱导率和增殖率达到最大值。因此，MS+6-ba5+naa7是红掌诱导的理想培养基。研究了6-BA对愈伤组织分化和增殖的影响。将愈伤组织块转移到含有不同浓度6-BA的分化培养基中，从表3可以看出，不同浓度的6-BA对红掌愈伤组织分化的影响不同。随着低浓度6-BA浓度的增加，芽分化率和芽产量增加。当6-BA浓度大于0 mg/L时，芽分化受到明显抑制，愈伤组织生长加快；当6-BA浓度为5mg/L时，芽分化率最高，为43%。将充满丛生芽的愈伤组织切成小块进行继代培养，每30天继代一次，实现生根培养的产业化生产。从丛生芽上切下2～3cm长的单芽，接种于生根培养基中。培养15d后，观察不同培养基中愈伤组织的生长情况，NAA和iba2 mg/l对红掌切花生根有促进作用。前者厚而短，后者长而薄，但NAA的价格低于IBA。因此，以1/2ms+NAA 2mg/L作为红掌扦插生根培养基。移栽生根良好的试管苗，用水清洗培养基。将试管苗置于泥炭与珍珠岩1:1的基质中，浇水，经过2周精心管理，试管苗成活率可达90%。通过多次移栽试验，发现保持苗木周围空气湿润、通风保湿的培养基和适宜的温度是红掌试管苗移栽的关键因素。在红掌组织培养过程中，首先诱导高质量的愈伤组织，以芽点较多的优良无性系为快繁材料，在短时间内生产出大量由异养向自养的红掌。异养条件是在稳定的温度环境中生长，而温室是温差大的环境,阳台养花的真实视频。因此，在移栽驯化期间，应根据红掌切花的生理特性和试管苗的特性，选择适合红掌生长的移栽基质，众所周知，高浓度的细胞分裂素会引起植物不可预知的变异。上述组培快繁技术中使用的细胞分裂素浓度虽然没有引起明显的变化，但浓度是一定的