©2018-2021 苗木资讯网 www.wyx186.com
免责声明:本站信息均来自互联网,本站对全部内容的真实性、完整性和及时性不作任何保证或承诺。如有侵权请立即通知(邮箱:d_haijun@163.com),本站24小时内撤除。
分子标记在花卉研究中的应用进展,花语向日葵什么意思
DNA分子标记是继形态细胞生化标记之后发展起来的一种新的更为理想的遗传标记,促进了植物遗传育种的研究。分子标记的主要原理和特点在花卉的研究中得到了广泛的阐述,其在花卉相关品种鉴定、遗传图谱构建和辅助育种等方面的研究应以分子标记的关键词为重点;[*];应用分子标记是一种新型的遗传标记。不受环境条件和发育阶段的影响。它能代表物种本身的遗传特性。近年来已成为植物遗传育种研究的热点,国内外许多学者利用分子标记技术对无分子标记的花卉植物进行分类。分子标记是指与特定基因或标记相连的DNA分子标记片段,经扩增后可被检测到。DNA分子标记大多以电泳条带的形式表达,大致可分为第一类,即以分子杂交为核心的DNA分子标记,主要包括限制性片段长度多态性(RFLP);第二类是基于聚合酶链反应(PCR)的DNA分子标记,包括随机扩增多态DNA(RAPD)、简单序列重复(SSR)、重复间长度多态性(ISSR)、扩展片段长度多态性(AFLP)1rflp。RFLP是一种利用限制性内切酶切割生物体基因组DNA产生不同数量限制性片段的技术,以克隆和标记的DNA片段为探针,通过Southern杂交,然后用放射自显影或非同位素方法进行检测。非等位基因与非等位基因之间的标记数量较少,是最有效的共显性DNA分子标记;然而,RFLP分析需要大量的资金和时间,不同物种需要制备不同的2个RAPD标记。RAPD标记是利用一系列单链随机引物(通常为10个碱基)通过PCP扩增基因组DNA,检测特定的DNA片段,获得多态性标记。该技术的主要优点是引物不受标记DNA的影响,环境污染小,使用方便;其基本原理是用一个限制性位点较少的酶和另一个限制性位点较多的酶组合切割基因组DNA,然后用人工连接器连接限制性片段的粘性端作为模板进行预扩增,然后进行选择性PCR扩增。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测AFLP的优势在于多态性高,且为显性或共显性。ISSR的缺点是步骤复杂,对模板响应慢。4issr标记ISSR标记根据基因组中广泛存在的微卫星基因序列设计一对引物,扩增基因组DNA。扩增指纹同时提供基因组中的多个位点序列。ISSR通常是显性标记,具有良好的稳定性。与SSR相比,ISSR-PCR引物不需要事先进行DNA测序,但由于没有配对区,一些ISSR引物在某些基因组DNA中可能没有扩增产物;与AFLP相比,ISSR在DNA实验的复杂度和成本上具有优势;与RAPD相比,ISSR具有更高的多态性、准确性和rflp5-SSR标记。在真核生物基因组DNA中存在1-6个核苷酸串联简单重复序列(SSRs),也称为微卫星。在SSR的两端有一个相对保守的单拷贝DNA序列。根据该序列设计特异性双引物扩增重复区,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增片段的多态性,即SSR。由于SSR标记的多态性只是由简单序列重复数的差异引起的,通常表现为共显性,可以识别纯合子,其缺点是需要用足够的资源和时间克隆足够的SSR,并为每个SSR序列设计特异性引物。工作DNA分子标记在花卉研究中的应用与进展。1种质资源鉴定长期以来,各种花卉在不同地方进行了引种、栽培、杂交和变异,品种名称和品种分类。因此,准确鉴定和分析现有的花卉品种是非常重要的。Ballard等人对22个蔷薇品种进行了RFLP和RAPD分析,鉴定出20个蔷薇品种。结果表明,抗性亲本和感病亲本均表现出较高的遗传多态性,抗性和感病杂交后代适合进行遗传图谱分析。在艳丽[2]中,利用RAPD标记对金银花的品系进行了鉴定。结果共扩增出24条DNA条带;以金银花和金银花为材料,共扩增出26条DNA条带,以区分两种非常相似的形态。明军[3]等利用梅花的AFLP多态性信息,从178个梅花品种及近缘种中选取52个样品,研究梅花种质资源核心种质2的亲缘关系和分类,并利用分子标记分析植物的分类和亲缘关系,,花语向日葵什么意思2000年,周春玲[4]利用AFLP技术分析了菊花12个类群的遗传关系。结果表明,楚菊和博菊两个品种可以合并为一个与洋甘菊比较接近的品种,王显[5]利用AFLP技术对紫薇的遗传关系进行了研究,结果表明矮秆品种间的遗传关系最高
小编推荐:baisenclub">饮食baisenclub