兰花的组培心得,养花的视频

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一般来说，取外植体最简单的方法是用种子组织培养，即将种子连接到空白培养基中。但是，兰花不易吸水，因为兰花的种皮里有大量的空气，而且大部分的种子还没有发育完全，有一种理论认为兰花的种子需要在特定细菌的作用下培养，因此，兰花种子很难成功培育。我们做了很多次的种子发芽试验都失败了。我选择的材料是健一把长势较好的健兰的大叶、大根去掉，留下3厘米长的叶子，用自来水洗净，再用碘伏浸泡3分钟，取出用无菌水冲洗至少5次。洗涤后，用75%乙醇浸泡30秒。取出，用无菌水冲洗至少5次。然后在1%氯化汞中浸泡6到7分钟(注：时间过长会导致褐变，但时间过短会导致消毒不彻底。最后，从超净工作台上取出，用无菌水冲洗至少5次，放在无菌袋上，用无菌镊子和刀将叶子逐层剥去，直至芽长到5cm或更小，再加入MS+naa1--5培养基加苹果和（注：兰花易褐变，如果两个月左右没有污染，就可以拔出来。龙根的组织培养过程与芽基本相同，但成活率高于芽。不过，龙根在市场上非常成功。兰花的组织培养与其它植物基本相同，但容易褐变，因此在组织培养过程中，应采用组织培养的方法，容易产生兰花幼苗变异。平时要仔细观察。对变异较小的兰花苗或龙根应及时移去，分别接种，并加以保存，以获得有价值的变化。如有褐变，应及时清除褐变部分，以免造成污染。如果有污染，就应该迈出第一步，让我们了解什么是污染，从广义上讲，是有害物质的混合物。在植物组织培养中，肉眼所见的有害物质是指真菌，可分为两类：真菌。真菌是组织培养瓶中的深色、灰绿色或棕色物质（如果表面有水，水会形成水珠并流动）。细菌是指组织培养瓶中粘稠、明亮、黄色或有光泽的蓝紫色物质（如果表面有水，水会与细菌混合并停留在细菌表面）。真菌污染的原因大多是组织培养瓶等仪器暴露在工作台外，或接种后封口操作不当，导致真菌孢子进入细菌。污染是由于接种操作人员对器具和其他器械消毒不彻底或消毒器械二次污染所致。通过区分真菌污染和细菌污染可以发现操作漏洞，在今后的实践中，应特别注意污染组培苗的处理：打开瓶口时，真菌污染组培苗的作用要轻，瓶口应回到工作台供气方向，尽量避免孢子。处理细菌污染的组培苗时，应注意污染异物。1、然后用剪刀将被污染的部位剪断（剪断后，剪刀和镊子必须放入酒精中消毒，下次使用前必须用火烘烤）。将受污染的兰花洗净，放入75%酒精中30秒，,养花的视频然后放入1%氯化汞溶液中（注：氯化汞毒性大，请慎用）5-9分钟（注：时间过长对兰花有害，时间过短易造成消毒不彻底）。由于氯化汞很难去除，只能用自来水冲洗才能去除，残留物至少要用无菌水冲洗5次才能去除