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抗寒月季组培快繁技术研究,花语程行4季全集完整按顺序
文摘：以具有腋芽的耐寒月季茎段为试材。结果表明，抗寒月季腋芽长到2～3cm时，转入MS+6-ba0-0mg/L+naa10mg/L培养基继代增殖，30天后增殖倍数可达3～4倍以上；结果表明，在1/2ms+NAA5～0mg/L或IBA5～8mg/L的培养基上生根良好，30d后生根率达90%以上。在草炭和珍珠岩（体积比1:1）的培养基中，经过精制后，移栽成活率达85%以上。苗木长到10cm左右可移栽于田间，60～90d后可连续出苗；组织培养；快速繁殖；腋芽玫瑰是蔷薇属的一种木本植物，有“花中皇后”的美誉，深受人们的喜爱。它是中国十大名花之一。在中国30多个城市被选为抗寒玫瑰。是适应我国北方寒冷气候的蔷薇新品种。由于其花大、花期长，在北方园林绿化中得到广泛应用，但由于扦插培养速度慢，不能满足生产发展的需要，组培能在短时间内获得大量优良苗木，2003-2006年，对耐寒月季组织培养和快速繁殖的材料和方法进行了研究。本试验以长春园林学院抗寒玫瑰基地的抗寒玫瑰外植体为材料，进行了外植体的制备。取壮优母株上有腋芽的嫩茎，去叶、去嫩刺，用75%酒精棉球擦拭表面，用自来水冲洗5～10S，茎段切成3～5cm左右，用1%氯化汞溶液消毒10～12分钟，用无菌水冲洗3-5次，再用无菌滤纸干燥。将具有一个或两个腋芽的茎段切下接种pei2的腋芽分化增殖。将外植体接种于添加6-BA和NAA的MS培养基上进行初代培养，诱导腋芽萌发，建立无菌快速培养克隆，无菌苗切成1～2cm段，接种于添加不同6-BA和NAA的MS培养基上进行继代培养。经过一定时间的培养，观察幼苗的增殖和生长情况，并进行统计学分析。培养基含30g/L8g/LPH，培养温度8℃（25+-3），光照强度1000～1500lx，每天11～12h。生根和移栽增殖后节间长度适中的无根植株移栽到1/2ms培养基上诱导生根。30天后，观察生根后的试管苗，并在室温下培养5-7天。将试管苗移栽到草炭+珍珠岩（体积比：1）基质中∶ 1） 结果与讨论1腋芽分化外植体在MS+0mg/L6-BA+1mg/LNAA培养基上接种7d，大部分外植体开始萌发，10d后腋芽明显膨大，形成武威芽。选择不同浓度6-BA对腋芽分化的影响，以MS为基本培养基，制备了7种不同浓度6-BA和1mg/L NAA的腋芽诱导培养基。每种培养基接种40个外植体，培养40天，观察腋芽分化情况（见表1）。由表1可知，月季腋芽分化率与培养基中6-BA的质量浓度呈抛物线关系。当6-BA从1增加到0时，腋芽分化率显著增加，以0为最高，腋芽分化率达到5%；当6-BA质量继续增加时，腋芽分化率显著降低；6-BA浓度为1时，腋芽分化率最低，仅为5%；当6-BA质量浓度为0时，腋芽分化率仅为15%。可见，培养基中6-BA的质量浓度为5～0，有利于腋芽分化的诱导。特别是当6-BA质量浓度为0～0时，从相同大小的继代芽和茎段上取2个继代增殖培养基，同时接种到不同质量浓度6-BA和NAA的MS培养基上。培养30天后，观察计数结果（见表2）。由表2可以看出，在相同NAA浓度不同6-BA浓度处理下，随着6-BA浓度（5~0）的增加，新梢增殖倍数相应增加，NAA 0.5~6-BA 0处理的新梢增殖倍数高达6~8倍；可见，当培养基中6-BA浓度为0.5时，NAA是诱导腋芽分化的最佳场所。在分化增殖培养基中，只诱导无菌芽的地上部分连续分枝增殖并多次开花，而原培养基中的大分子元素没有减少一半（即1/2ms），结果表明：NAA、IBA，a和IAA对月季无菌苗生根的诱导效果优于IAA，,花语程行4季全集完整按顺序但差异不显著，为了确定NAA和IBA的适宜浓度，进行了NAA和IBA浓度的试验。分别设置7种NAA和IBA浓度进行比较。培养30d后观察根系生长情况，表3显示1/2ms+NAA和1/2ms+IBA是诱导玫瑰生根的最佳培养基，最佳浓度为3-75mg/L。而NAA是诱导月季生根最适宜的培养基，生根率最高可达92%
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