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家庭环境下进行组培的探讨与建议（下）,手绘花卉装饰画图片
组织培养前的准备：培养容器和玻璃器皿的准备：培养基的准备需要准备培养瓶和玻璃培养瓶。一般使用各种果酱瓶。首先，用洗涤剂浸泡瓶子4-8小时，然后用自来水冲洗。其他玻璃器皿也需要这样清洗，当玻璃壁上没有水滴时，应将玻璃容器倒置。空瓶时，干净的容器应尽可能放在玻璃上。更简单的方法是用干净的毛巾用吸液球清洁吸液管，并反复用蒸馏水吹气，直到吸液管干净为止。如果移液管放置在长筒中，移液管只能使用一次，即需要清洗，因此需要准备几个移液管。建议：10ml/2、5ml/2、1ml/5培养基的制备：组织培养的经典培养基是Ms配方，基本上分为：大、微量有机植物糖及其组分的含量在Mg水平，用普通天平难以称量。为了解决这一问题，我们可以按比例加大各组分的用量来配制母液，使用时按一定比例加入以下物质。将MS培养基母液制备方案公布如下：质量元素：硝酸铵0g；硝酸钾0克；3g无水氯化钙；七水硫酸镁8g；在将磷酸二氢钾溶解到8以上后，将体积调节到1升。每升标准MS培养基取25种铁盐：56克七水硫酸亚铁；以上两种edtana-46加热溶解，混合，定容至1升，调节pH值至5以下，每升Ms提取5种微量元素和有机化合物，为简便起见，可采用植物提取物或马铃薯提取物。通常，我们用100克菠菜和100毫升水煮10分钟，过滤滤液，每升MS培养基加20-50毫升。同样，100克带皮土豆和200毫升水可以用来煮15分钟。过滤并保留滤液。在每升MS培养基中加入50-100毫克上述成分后，每升MS培养基中需要加入30克白砂糖和琼脂7，用于果冻的卡拉胶也可以根据需要代替琼脂。加入上述配料后，定容至约800毫升，用微波炉加热至琼脂完全溶解。此时，加入所需的植物激素（通常配制成1%的溶液，这样每1毫升转化成培养基为1 ppm）。然后加水至1100毫升（1升）的体积，之所以多加1升是为了抵消分装和消毒。最后用酸碱调节pH至8，用MS原粉配制培养基。目前，国内一些化工企业已研制出简单的MS原料粉，大大简化了培养基的制备，根据不同企业的说明书选择培养基。以盘生化工公司MS原料粉为例：盘生化工公司MS原料粉中含有大量和微量的有机糖和载体。它的载体是一种合成的半乳糖硫酸多糖。虽然这种材料作为支撑物增加了成本，但它的透明度和强度都比琼脂好，而且可以抑制组织的褐变。对于初学者来说，特别适合服用40克MS粉，加入800毫升水，在微波炉中溶解，加入激素，定容至1100毫升（1升），调节pH值至8。值得注意的是，polygal对pH值和杀菌时间有很强的敏感性，他会改变颜色，提醒实验者培养基有问题，这对初学者也有帮助。盘生公司还提供纯聚甲醛进行研究。盘生公司的MS原粉价格约50元1000克，可配制20升MS。对于家庭组培爱好者，50元即可使用分装：将准备好的培养基放入培养容器中，趁热注意分装，因为琼脂温度低于40度，每个培养瓶中的培养基约为瓶体积的1/6~1/5。注意不要将培养基挂在瓶子的外壁上，这样容易用聚丙烯薄膜或方便面袋将培养基分开密封，并用围裙固定（尽量选择自行车内胎作为围裙，比较耐热）。消毒：家用高压锅消毒。建议从医疗器械店购买一些灭菌效果测试条，可以显示灭菌效果。达到灭菌效果后，将试纸条和培养基同时放入锅中，加热至冒出大量蒸汽，再加压力切断，保持30~40℃的低温，灭菌后，培养基自然取出，放置于阴凉无尘培养箱的准备：新制作的培养箱必须保持清洁，每次使用前2小时尽量将所有需要操作的物品放入培养箱，然后在小烧杯中加入3-5g高锰酸钾，放入培养箱。将2-3毫升甲醛溶液倒入培养箱中的烧杯中。几秒钟后就会出现甲醛蒸气，这样，接种箱中的所有物品都可以第一次消毒；同时，打开紫外线灯。紫外线灯是由高压汞蒸气产生的。紫外线照射约15分钟后，氧气被激发形成臭氧，臭氧是杀菌的第三道防线。经过三次灭菌，接种箱基本能达到无污染的目的。操作前15分钟内，将5毫升浓氨水倒入用来蒸发甲醛的烧杯中，,手绘花卉装饰画图片因为甲醛对人体有毒，氨水和甲醛可以形成一种叫六亚甲基四胺的固体物质，中和甲醛的刺激。此时，紫外线灯不应关闭，而应继续照射，直至手术前5分钟关闭，保持黑暗5分钟，然后打开荧光灯保持黑暗5分钟，紫外线可通过作用于DNA的胸腺嘧啶形成四聚体杀死微生物。然而，微生物有一种光活化蛋白，它能在可见光环境中还原胸腺四聚体，使微生物复活。这种效应称为光活化
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